・ALS NEWS TODAYの7月16日付記事からです

▽Orion社によれば、現在進行中のALSに対するレボシメンダン（ODM-109）の有効性を検証する第3相試験（REFALS試験）において、全ての患者のエントリーが終了しました。

▽アメリカ、カナダ、ヨーロッパ、オーストラリアで行われているこの試験では、496名の患者がエントリーされ、レボシメンダン1－2mgが48週間投与されます。

▽レボシメンダンは筋肉細胞のカルシウム感受性亢進およびカリウムチャネル開口剤であり、呼吸筋の機能改善などを期待する薬剤です、第2相試験においては、12週時点で仰臥位における静的肺活量の保持効果を示唆する結果が得られました。

▽レボシメンダンは既に約60カ国でSimdaxの商品名で急性心不全治療薬として承認されています。

引用元
https://alsnewstoday.com/2019/07/16/enrollment-complete-for-levosimendan-refals-trial-in-als/